Une première dans le milieu scientifique, une réelle révolution médicale: un premier bébé soigné par une thérapie génique personnalisée.
Cette thérapie, développée aux États-Unis et testée à l'hôpital pour enfants de Philadelphie, a corrigé une mutation génétique permettant au bébé de mieux métaboliser les protéines sans accumuler de déchets toxiques.
Cette réussite ouvre des perspectives pour traiter diverses maladies rares et personnalisées à l'avenir.
Écoutez Martin Carli, vulgarisateur scientifique et co-animateur de l'émission Génial!, parler d'une avancée médicale majeure, à Québec maintenant vendredi.
«C'est complètement inédit. D'habitude, ça prend au moins un à deux ans pour créer le modificateur de gènes biochimiques qu'on va injecter par la suite. Là, on a réussi à faire tout ça: le créer, le faire approuver, le tester sur des animaux avant de l'administrer à cet enfant. On a tout fait ça en six mois, c'est absolument incroyable.»